我が子（男子）の低身長治療体験記

お子様の身長が気になる場合は、成長曲線を書いてみると良いと思います

疾患の概要について知りたい方はリンクを貼っておきますので参考にして下さい

我が子は「成長ホルモン分泌不全性低身長症」の診断でしたが、その他

• SGA性低身長症
• 後天性の甲状腺機能低下症
• ターナー症候群
• 軟骨無形性症

等が低身長の原因とされる診断名があります（詳細は割愛致します）

至って元気に生まれてきてくれました

産後2か月は母乳でしたが、その後は出なくなりミルクになりました

特に食が細いという事はなかったのですが、健診では周りと比べると小さい感覚はありました

結果、低身長の診断時に分かったのですが、標準よりかなり成長が遅れていました

また、4～7歳時はpfapa症候群による発熱が周期的に出ていました
（治療の為にステロイドを頓服服用したのは6歳4か月から7歳2か月までです）
発熱時には嘔吐も伴っていた為、成長にも少なからず影響があったように思います

pfapa症候群の治療体験についても記事を書いていますので参考にして下さい

7歳になる2か月前に成長クリニックを診察する事にしました

我が子は平均身長の「-2SD（標準偏差）」以下の為、成長ホルモンの検査を行いました

成長ホルモン分泌不全性低身長症では、成長ホルモンの分泌が低い事を同定します

結果の数値については割愛させて頂きますが、「分泌は不足している」という結果でした

成長ホルモンを注射することで治療を行います

成長ホルモンはタンパク質で、経口摂取をすると消化され効果を発揮しなくなるため、

注射による投与が必要です（治療に際して連日の注射を必要とします）

7歳3か月（2014年1月）から成長ホルモンの治療を開始し、現在継続中です

（2020年11月現在）

我が子は2020年11月現在14歳で150㎝（標準身長167㎝）で、治療継続中です

声変わりもまだで、成長をまだまだ期待したいと思っています

このサイトでも定期的には更新していきたいと思います

この情報がどなたかの為になれば幸いです

成長ホルモン分泌不全性低身長症についての診断・治療ほか

参考になるサイトがあれば随時こちらで紹介したいと思います

• 治療適応基準
成長ホルモン治療適応判定

公益財団法人　成長科学協会

• 難病情報センター
医療費助成制度

医療費助成制度のある指定難病（下垂体前葉機能低下症）となります
また乳幼児医療費助成制度もある為、どちらを選択するか医師と相談する事になるでしょう